Experiences of our Previous Therapy Families

19

Joana Bieser

Merhaba liebes Kidsanddolfins-Team und Jürgen Extra,
wir sind gestern wieder gut in Friedrichshafen gelandet. Wir möchten Euch sagen: Joana wurde nach einer Woche sehr selbständig und sie sagt selber daß sie besser laufen kann. Und auch für mich als Mutter waren es sehr sehr schöne Tage. Die Minuten bei den Delfinen waren unbeschreiblich schön. Die Massagen und das Hamam haben mich runderneuert, sodaß ich noch lange davon zehren werde.
Der Alltag hat uns wieder voll im Griff, aber die Gedanken an Kemer machen alles leicht. Unser Ziel ist es 2008 unsere "neuen Freunde" wieder zu besuchen.
Herzliche Grüße aus Deutschland Joana und Marie Luise
Wir werden weiter berichten. Tesekkür ederim!!!!!!!!!

PS: Petra und Christine und Leon wir grüßen Euch vom Bodensee: Ihr seid sehr sehr nett.

06.06.2007

18

Manuel, Markus und Brigitte mit Baby im Bauch

Hallo liebes Team von Kids and Dolfins!
Nach zwei Wochen supertollen Aufenthalt bei Euch sind wir wieder in Wien gelandet. Wir möchten Euch für die tolle Zeit bei Euch ganz herzlich bedanken und wie schon erwähnt möchten wir im Jahr 2008 wieder kommen weil wir jetzt schon wieder Sehnsucht nach Euch haben. Es war der schönste Aufenthalt den man sich nur vorstellen kann. Wir haben ganz viele liebe Freunde gewonnen und auch liebe Eltern mit ihren Kids. Macht weiter so und bleibt alle so wie ihr seid.
Ganz GROSSES LOB AN EUCH!!!!
Tausend Küsse an alle von Manuel (Yunus), Markus, Brigitte und Baby im Bauch!!

26.05.2007

17

Irina Haeger

Nun sind wir schon wieder 3 Wochen zu HAuse und schwelgen in Erinnerungen. Jonas hat die Zeit so genossen und für uns war es ein faszinierendes Erlebnis, zu sehen, mit welchem Spass und welchem Einsatz Jonas täglich dabei war.
Ich habe heute einen Anruf aus Jonas` Kindergarten bekommen und lange mit seiner Logopädin gesprochen,Jonas ist knapp 6 1/2 Jahre alt und spricht max. 6 Wörter. Es war toll, von "neutraler" Stelle bestätigt zu bekommen, dass Jonas Hallo sagt und die Gebärde dazu benutzt. Er ist viel aufmerksamer und konzentrierter bei Übungen und tgl. Beschäftigungen. Er läßt sich nicht mehr so leicht ablenken. Er hat soviel Neues hinzugelernt. Vielen Dank an das Kids and Dolfins-Team. Ich hoffe, wir sehen uns bald wieder. Eure Fam. Haeger aus Bad Sachsa

23.05.2007

16

VERLAG im KILIAN

Im VERLAG im KILIAN ist der Ratgeber zur Delfintherapie von KIDS AND DOLFINS erschienen. Er bietet natürlich viele Informationen zu dieser Behandlungsmethode. Darüber hinaus ist er aber sicher auch eine schöne Erinnerung für Familien, die mit ihrem besonderen kind eine Delfintherapie gemacht haben.

Zum Inhalt:

Besondere Kinder – besondere Therapie

Eltern besonderer Kinder leisten Besonderes. Stets sind sie bemüht, ihrem Nachwuchs das Beste zu ermöglichen, auch wenn es für sie selbst große Anstrengungen und Entbehrungen bedeutet. Geht es um das Wohl ihres Kindes, scheint kein Problem unlösbar und kein Weg zu weit. Bei diesem unermüdlichen Einsatz liegt es auf der Hand, dass bei den vielen Therapieformen stets nach der gesucht wird, die für das eigene Kind optimal sein könnte.

Bei der Suche nach dem Besten für ihre entwicklungsverzögerte Tochter Jana lernte Karin Schutt die Delfintherapie kennen. Zusammen mit Dr. med. Friedrich Wilhelm Steinweg, der in seinem Beruf als Orthopäde täglich mit behinderten Kindern arbeitet, stellt sie diese Behandlungsform in dem Buch „Delfine als Therapeuten“ vor.

Mittlerweile gibt es weltweit ca. 100 Einrichtungen und Organisationen, die eine Delfintherapie anbieten. Da der Begriff „Delfintherapie“ nicht genormt ist, hat fast jedes dieser Zentren eigene Konzepte, um therapeutische Wirkungen bei den kleinen und großen Patienten zu erzielen. Der Ratgeber beschreibt die „KEMER-Methode“, die auf fünf Säulen aufbaut:
- die Voruntersuchung in Deutschland, um festzustellen, ob Aussicht auf Erfolg besteht
- das tägliche Schwimmen mit den Delfinen
- das individuell zugeschnittene Behandlungs- und Betreuungskonzept für die erkrankten Patienten und deren mitgereiste Angehörige
- die besonderen klimatischen Bedingungen an der türkischen Riviera
- das ärztliche Nachsorge-Programm in Deutschland

Abschließend werden drei Familien mit ihren besonderen Kindern vorgestellt, die schon mehrmals an einer Delfintherapie teilnahmen.

Dr. med. Friedrich Wilhelm Steinweg, Karin Schutt
Delfine als Therapeuten
Die KEMER-Methode:
· Behandlung in der Türkei
· Nachsorge in Deutschland
124 Seiten, zahlreiche Abbildungen, broschiert,
ISBN: 978-3-932091-94-0
14,90 Euro

Erhältlich im Buchhandel oder direkt beim Verlag: 06421/293 323, [email protected], www.kilian.de

02.05.2007

15

Name: Sandra Minner

Hallo, habe eine 13Jährige Tochter mit Tetraspastik. Würden auch gerne zur Delphintherapie, nach allem was wir darüber gehört haben! Leider reichen unsere finanziellen Mittel nicht aus, da mein Mann arbeitslos ist. Haben aber schon von Stiftungen gehört, die dies möglich machen können! Das ist alles ziemlich viel Neuland, wer kann uns bestimmte Adressen geben? Kommen aus den Raum Hessen! Freue mich auf Antwort! Gruss Sandra

23.03.2007

14

Yasemin Tuncel

HALLO LIEBE KIDS AND DOLPHINS TEAM,

Wir bedanken uns ganz ganz herzlich bei der KIDS AND DOLPHINS TEAM. Wir sind seit ein paar Tagen aus Kemer zurückgekommen.

Es war ein tolles Erlebnis. Das ganze war sehr gut organisiert und hat alles gut geklappt.

Unser Söhne Özgün und Baris schwärmen immer noch von dem schönen Tagen und Delphinen in Kemer.

Es war ein recht sehr freundliches Team, die uns jeder Zeit sehr viel geholfen und viel Freude bereitet haben.

Wir danken noch mal an Herrn Wozny, Jürgen, Dr. Tanju, Veysel, Sinem, Koray, Aylin, Güldem und Deniz.

Wir hoffen bald wieder nach Kemer zu kommen.

HEPINIZE COK TESEKKÜRLER VE SEVGILER.

Liebe Grüße an alle
Özgün, Baris, Yasemin und Serdar Tuncel

25.10.2006

13

Marion Stumpp

Hallo ihr Lieben!
Ich bin jetzt bereits einige Wochen mit unserem Sohn Robin wieder aus Kemer zurück. Möchte es aber nicht versäumen mich für die schönsten 2 Wochen in diesem Jahr bei dem gesamten Kids and Dolfin´s Team bedanken. Es war das 2 Jahr wo wir das große Glück hatten die liebevolle Begleitung durch die Therapie-Zeit und den Aufenthalt in der Türkei geniessen zu können. Robin hatte wieder viel Freude mit den Tieren und hat den Kontakt mit den Delfinen in vollen Zügen genossen. Ich glaube man kann gar nicht genug Lob aussprechten, wenn man nicht miterlebt hat wie ein gesamtes Team bemüht ist, einen für eine gewisse Zeit das Gefühl zu geben,"kein Problem wir helfen". Ich hoffe das noch viele Familien in diesen Genuss kommen ein so tolles Team kennen zu lernen. Danke und viele liebe Grüße von Marion und Robin

23.10.2006

12

Bettina Bollig, Kevin Bollig & Sven Hellwich

Hallo alle Zusammen,

wir wollten uns nochmal vom ganzen Herzen für die wunderschöne Zeit in Kemer beim ganzen Team von Kids and Dolfins bedanken.
Es hat einfah alles gestimmt, vom Buchen bei Herrn Wozny, über den Aufenthalt und der Therapie sowie die Rückreise.
Die Zeit bei euch war einfach wunderschön und wir vermissen auch alle sehr.

Ich hoffe es gelingt uns im nächsten Jahr wieder zukommen.

Liebe Grüße aus Ilten
Bettina, Sven %26 Kevin

PS: Liebe Grüße auch an Carolin, Franziska, Gerhard, Andrea, Justin, Max und Eltern!

26.09.2006

11

Name: Kerstin Pilkowski

Guten Morgen an Herrn Wozny und alle Delfin-Familien :-)

Ich war im Sommer 2004 mit unserem Sohn Marius (heute fast 6 Jahre alt) zur Therapie in Antalya.
Der Weg bis dahin war steinig, manchmal fast aussichtslos und ich war teilweise kurz davor aufzugeben.
Die ganze Geschichte hier aufzuschreiben würde den Rahmen sprengen, doch ist es schlimm wenn man jahrelang nicht ernst genommen wird obwohl man als Mama von mehreren Kindern über genug Erfahrung verfügt um beurteilen zu können ob die Entwicklung "normal" verläuft oder etwas nicht stimmt.

Marius' derzeitige Diagnosen: Smith-Magenis-Syndrom (molekulargen. nicht nachweisbar, doch über 90% des klinischen Bildes), Epilepsie, Hypotonie, allgemeine und psychomotorische Entwicklung retardiert, Sprachentwicklung gestört, Verdacht auf geistige Behinderung, Persönlichkeitsstörungen, emotional schwer gestört... soviel zum Thema "Ihr Sohn ist völlig gesund" :-(

2004 sind wir mit "nur" 3 Diagnosen und ohne Erwartungshaltung nach Antalya geflogen... die Entwicklungsstörungen, Epilepsie und Hypotonie waren unsere Begleiter.
Während der Zeit in Antalya wurde immer spürbarer das es Marius besser ging... er bekam Appetit und hat das erste Mal in seinem Leben richtig gerne gegessen, seine unbegründeten Wutanfälle wurden weniger und er schlief auf einmal nachts durch!
Und auch mir ging es immer besser... die Gespräche mit Dr. Murat bei den Familientherapien taten so unendlich gut, nahmen mir meine Selbstzweifel und schenkten mir neuen Lebensmut!

Die Betreuung war einfach traumhaft... "unser" Dr. Murat, Schwester Gülcan (bekannt als Rose *lächel*), Koray und Sinem; noch heute wird uns warm ums Herz wenn wir an all unsere Lieben in Antalya denken! Und selbst Marius erinnert sich noch an jedes Detail wenn man ihm die Foto-Cd von damals zeigt.

Wir streben für 2007 wieder eine Delfintherapie in der Türkei an da sich Marius' Zustand leider verschlechtert hat (siehe Diagnosen oben) und wissen das er auf jeden Fall Linderung seiner Symptome erreichen wird... wir glauben an die Therapie!


Mit herzlichen Grüssen
Kerstin und Gerhard Pilkowski mit Dominic, Johanna, Lucas, Sorgenzwergi Marius %26 Marie

26.07.2006

10

Petra Hameseder

Hallo,
ich bin erst gestern mit meinem Sohn Leon und meiner Mutter von Kemer zurückgekehrt. Mit "2" weinenden Augen, weil uns der Abschied soooo schwer viel. Wir waren jetzt das 2. Mal dort.Letztes Jahr hat Leon gelernt aus einem Glas zu trinken und heuer fehlt nicht viel und wir brauchen keine Windel mehr.Leon hat auch ein bisschen schwimmen gelernt-ganz ohne Flügel. Er erkannte sofort wieder ale Therapeuten und freute sich sehr. Es gab heuer ein paar positive Veränderungen, wie z.B. die ärztliche Betreuung und dass jetzt in 2 Becken mit je einem Delfin therapiert wird. Leon reagierte dieses Mal ganz anders als letztes Jahr, er war viel konzentrierter.
Leider benötigten wir auch für 1 Tag das Krankenhaus, das nur ca. 5 Autominuten vom Delfinarium entfernt ist und wir wurden "bestens" betreut. Es gibt dort ein Abkommen mit dem KH und der Klinikchef ist jeden Tag bei der Therapie vorort, spricht Deutsch und eilt für jedes kleinste Problem sofort herbei.
Ein ganz großes Lob gilt Herrn Wozny und Herrn Kallway, die für die gesamte Organisation verantwortlich sind und dieses so im Griff haben, dass man es sich nicht besser vorstellen kann.Unersetzlich sind natürlich die Schwimmtherapeuten Sinem und Koray,die auch sehr viel von ihrer Freizeit für Leon widmeten.Ich finde es auch total wichtig, dass hier der Spaßfaktor der Kinder an 1.Stelle stehen und das gesamte Team sehr flexibel ist.
Ich möchte allen nochmals ein herzliches DANKESCHÖN aussprechen und hoffe sehr, dass es mir nächstes Jahr finaziell wieder möglich ist, mit Leon an dieser Therapie teilzunehmen.
Liebe Grüße an alle
Petra,Leon und Familie!

13.07.2006

9

Daniela Pöltl

Wir waren heuer zum 1. Mal in Kemer und waren sehr begeistert. Das ganze Team ist wirklich toll. Es ist top organisiert und wir hatten auch eine Menge Spass. Wir hatten ja das Glück, Petra und Leon noch kurz anzutreffen. Fabian jedenfalls hat sich schon einige Male (wir sind seit Sonntag daheim) die Delfin-DVD und auch seine Therapie-DVD angeschaut.Ganz liebe Grüße an das ganze Team schickt Euch der kleine "Lumpi" samt Familie

08.07.2006

8

Bettina

Ich suche momentan nach der schnellsten möglichkeit meiner Tochter eine Delphintherapie zu ermöglichen!Bei Dolphin aid warte ich schon 3 Jahre und habe deshalb nach einer alternative gesucht und habe in der Türkei eine ähnliche therapie wie in Florida gefunden Kids and Dolfins in Kemer Türkei würde mich über erfahrungen mit delphintherapie in der türkei freuen oder gibt es vielleicht noch andere alternativen die man mir empfehlen würde?

11.05.2006

7

Birgit Brandt

Hallo, guten Tag,
ich möchte alle, die an einer Delphintherapie interessiert sind und darüber näheres erfahren möchten, zu einer Informationsveranstaltung der Firma Kids and Dolfins nach Bad Sassendorf einladen. Die Firma Kids and Dolfins betreibt die tierunterstütze Therapie ja bekanntlich in der Türkei im Ort Kemer, einem idyllisch gelegenen alten Fischerort der Türkei.
Die Firma möchte mit Ihrem Team, Ärzte und Therapeuten, einen kleinen Überblick über den Stand der Delphin unterstützten Therapie in Kemer/Türkei geben. Es werden auch Fachvorträge aus dem medizinischen Bereich dabei sein.
Ein Teil der Mitarbeiter aus der Türkei wird anreisen, es gibt ein Wiedersehen, oder für die Familien, die noch nicht in der Türkei dabei waren ein Kennenlernen sowie einen Austausch mit anderen Eltern. Wir wollen auch einen schönen Abend verbringen.
Das ganze findet statt vom Freitag, 07. April 2006 bis Sonntag, 09. April 2006 im Maritim Hotel, Salzstraße 5 in D-59505 Bad Sassendorf. Die Fachvorträge werden am Samstag stattfinden. Dieses wird auch der wichtigste Tag sein. Abends findet zudem ein tolles Abendprogramm mit Dinnerbuffet statt.
Wichtig ist jedoch, daß man sich hierzu bei der Firma Kids and Dolfins schriftlich anmeldet. damit entsprechend disponiert werden kann.
Telefonisch könnt Ihr Euch auch informieren. Hier die Telefon-Nr. 02271-62685. Ihr sprecht dann mit Herrn Wozny. Der kann Euch alle weiteren Fragen ansonsten gerne beantworten.

Ich freu mich schon auf das Treffen. Wäre schön, einige von Euch aus dem Forum begrüßen zu können.

Liebe Grüße,
Birgit

11.03.2006

6

Petra Hameseder

Ein großes HALLO an alle hier!
Ich bin Petra und komme aus Österreich, Nähe Wien. Ich war mit meinem 9-jährigen Sohn Leon, der am Angelman-Syndrom leidet im vorigen Mai in Kemer zu Delfintherapie.Meine Eltern haben uns begleitet und ich muss sagen, das war der bisher schönster Familienurlaub, den wir je verbracht haben. Obwohl ich mehr als skeptisch war, da wir auch schon in Ägypten und in Benidorm waren. In Ägypten wird zwar um den gleichen Preis eine Delfintherapie mit frei lebenden Delfinen angeboten, jedoch gibt es dort keine Delfine-Pech gehabt also. Wie wir von den Einheimischen erfahren haben, kommen die Delfine dort bereits seit über 5 Jahren nicht mehr, weil sie vertrieben wurden. Ein BETRUG also!
In Benidorm war die Therapie zwar in Ordnung und kostenlos, dafür hat uns aber der Aufenthalt und das ganze Rundherum mehr als eine Therapie gekostet. Und das nur, weil der Anführer eines deutschen Vereins sich an betroffenen Familien laben wollte.
Leider gibt es immer wieder solche Menschen. Deshalb dachte ich:"Was wird uns diesmal erwarten?" Und was uns da erwartet hat, wiegt alles andere negative, das wir erlebten auf. Leon kann seit dem Besuch der Delfine alleine von einem Glas trinken, obwohl er bei der Anreise noch aus einer Flasche trank. Er kann auch viel schöner gehen und sein Sprachverständnis ist enorm gewachsen. Er kam sogar in eine bessere Schulklasse. Wenn er das Video sieht, wirkt er sehr aufgeregt und fröhlich.
Wir haben ja Gott sei Dank das Glück, das wir heuer im Mai wieder kommen können, Dank einer großen Spendenaktion der Kiwanis Stockerau(bei uns in Österreich).
Wir freuen uns schon sehr darauf und hoffen, dass es nicht das letzte Mal sein wird.
Bin schon gespannt, was Leon heuer wieder lernen wird-vielleicht fängt er ja zu sprechen an, wer weiß?
Liebe Grüße an alle
Petra und Leon!

06.03.2006

5

Marion Stumpp

Hallo liebe User und alle die sich für eine Delfinunterstützte Therapie interessieren. 27.02.06

Unser Sohn Robin ist jetzt fast 12 Jahre und hat eine geistige Behinderung mit Autismus ist hyperaktiv mit Inkontinenz. Wir waren im Sommer 05 zum zweiten Mal zu einer Delfinunterstüzten Therapie.
Das erste Mal waren wir in Benidorm und letztes Jahr haben wir Kids and Dolfin kontaktiert. Da wir etwas skeptisch waren haben wir das ganze erst mal ohne große Erwartungen in Angriff genommen. Nach telefonischen Kontakten mit Herrn Wotzny, ging alles automatisch und wir brauchten uns um fast nichts mehr zu kümmern. Die Ankunft und der Aufenthalt in Kemar übertraf alle unsere Erwartungen. Das Team von Kids and Dolfins hat sich um alle Angelegenheiten gekümmert und uns schon am Flughafen herzlich empfangen. Unser Sohn hat sich jeden Tag auf den Aufenthalt mit den Delfinen im Wasser gefreut. Die Schwimmtherapeuten haben den Kontakt nicht nur wärend des Aufenthaltes bei den Delfinen, sondern auch ausserhalb, zu den Kindern gehalten. Alle Mitarbeiter von Kids and Dolfins haben einem das Gefühl vermittelt schon immer dazuzugehören. Wir haben viele schöne Erinnerungen gesammelt und neue Freunde hinzugewonnen. Unser Sohn war während und nach dem Aufenthalt in der Türkei viel gelassener und ausgeglichener. Wir freuen uns wenn wir wieder an der Delfinunterstützten Therapie in Kemar teilnehmen können. Durch die gute Organisation und die gelassene Urlaubsatmosphäre konnte die ganze Familie mit neu aufgetankter Kraft nach dem 2wöchigen Aufenthalt entspannt nach Hause fahren. Unser Sohn freut sich noch nach fast einem Jahr bei dem Anblick von Bildern der Delfine und dem Team von Kids and Dolfins.

27.02.2006

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Iris Gierga und Familie

Mein Name ist Iris Gierga. Meine Familie und ich waren nun schon 2x mit unserer Tochter Nina (MPS3a) zur Delphintherapie in der Türkei. Unsere Tochter leidet an einer schweren genetisch bedingten Stoffwechselstörung, einer sog. Speicherkrankeit. Bei der Geburt war sie augenscheinlich ein gesundes Kind, auch gaben die ersten Jahre keinen Anlass etwas anderes zu denken. Nina hat sich ganz normal entwickelt wie jedes andere Kind auch.
Mit 5/6 Jahren traten sie ersten Symptomatiken auf, d.h. eigentlich war nur die Sprachentwicklung betroffen. Im Laufe der Zeit wurde Nina immer umtriebiger, aggressiver und 2000 war dann das Katastrophenjahr. In diesem Jahr hat Nina alles verloren, die Sprache, die geistige Behinderung trat in den Vordergrund, sie wurde inkontinent und hatte immense Schlafstörungen.. Es dauerte trotzdem noch 2 weitere Jahre bis eine Diagnose stand.
Nach der Diagnose rieten uns die Ärzte unser Kind in ein Heim zu geben, da die MPS3-Kinder eh immer schwieriger werden und die Kinder sowieso meist in der Pupertät versterben.
Wir waren entsetzt. Natürlich brauchten wir eine Weile um das alles zu verarbeiten. Aufgeben kam für uns nicht in Frage. Eine medizinische Behandlung gibt es für diese Krankheit nicht. Es gab und gibt nichts was die Ärzte für unser Kind hätten tun können. So mußten wir aktiv werden.
Ich suchte im Netz alles was dort über Delphintherapie geschrieben wurde. Es war für uns erst mal nur eine Möglichkeit Nina zu unterstützen. Wir hatten keinerlei Vorstellung davon ob und wie sie auf diese Therapie reagieren würde. Außerdem war mir mittlerweile klar, dass noch lange jede Organisation Nina aufnehmen würde, da sie zu diesem Zeitpunkt schon sehr auffällig und schwierig war.
Ich fand Kids and Dolfins und in Herrn Wozny einen Menschen, der Nina diese Chance geben wollte. Dafür bin ich ihm heute noch von Herzen dankbar!
Also flogen wir 2004 nach Antalya. Der Flug war der Hammer, ich wäre gern mittendrin ausgestiegen, denn Nina zeigte sich trotz schwerster Beruhigungsmittel von ihrer "besten" Seite.
Dort angekommen lernten wir das Team kennen, das mich restlos begeisterte. Sie nahmen Nina einfach so wie war..fertig und basta. So gingen wir dann am 3. Tag zur Therapie und lernten Dr. Murrat kennen, der die Therapie betreute. Nach weiteren 2/3 Tagen habe ich dann darum gebeten, den Doc so weit wie möglich von Nina fern zuhalten. Er hatte überhaupt keine Ahnung von Ninas Erkrankung geschweige, dass er mit ihr umgehen konnte. Er sprach fast kein Deutsch und sein Englisch war nicht vorhanden. Seine gewiss gut gemeinten, aber abstrusen therapeutischen Ansätze waren für mich daher in keinster Weise nachzuvollziehen. Außerdem empfahl er ein Medikament für Nina, dass weder für ihr Alter noch für ihre Erkramkung zugelassen war. Das war mir zu gefährlich. Also habe ich nur noch Koray,Sinem (Schwimmtherapeuten) und Gülcan( Krankenschwester) an Nina herangelassen. Das hat mehr als hervorragend funktioniert. Nochmals Danke Herr Wozny für Ihre Kooperationsbereitschaft.
Nina hat viel mitgenommen von dieser Therapie mit den Delphinen. Die Schlafstörungen waren erledigt, auch konnten wir Nina wieder fast überall mitnehmen. Sie war wesentlich ruhiger, zufriedener und wacher.Der Rückflug war einfach toll und das ohne Beruhigungsmittel. Das war einfach nur gigantisch. Natürlich wollten wir diese Therapie wiederholen. Zwischenzeitlich hatte sich Kids and Dolfins von Doc Murrat getrennt( sehr gute Entscheidung!) und die Therapie fand in Kemer statt. Also sind wir 2005 nach Kemer gegangen. Obwohl ich schon von Antalya begeistert war, ist Kemer nicht zu überbieten. Erstmal Einzeltherapie für jedes Kind mit 2 Delphinen, Umkleidekabinen für die Kinder und wieder ein tolles Team mit guten(!) Ärzten und Therapeuten. Fantastisch !
Diesmal hat Nina dem ganzen die Krone aufgesetzt. Im Jahre 2003 wurde Nina noch mit einer hypertrophen Kardiomyopathie diagnostiziert. Das ist ein Verdickung des Herzmuskels und eine der Haupttodesursachen bei Mps3-Kindern.
Im September bei einer Kontrolluntersuchung war diese Verdickung nicht mehr nachweisbar ! Unser Kind ist wieder herzgesund !! Wir haben eine Schlacht in diesem Krieg gewonnen und werden weiter machen mit der Delphintherapie, denn auch alle anderen Befunde zeigen eine absolute Stabilität. Das ist nicht typisch für diese Erkrankung.
Wir wünschen auch allen anderen Kinder und Eltern viel viel Erfolg und Freude bei der Therapie.

viele Grüße
Iris Gierga und Familie

26.02.2006

3

Thomas Bolte

Hallo H. Wozny
Euer Internetauftritt ist echt gut. Sehr informativ = Glückwunsch!
Birgit hat schon viel positives geschrieben u.a. das es den betroffenden Familien
auch mal gut tut in entspannter Umgebung ein paar Tage unbeschwert genießen zu können
ohne den alltäglichen Streß. Fakt ist aber auch so wie unterschiedlich die Krankheitbilder
sind so unterschiedlich sind auch die Erfolge. Man kann und sollte kein Kind vergleichen obwohl vielleicht medizinisch die gleiche Diagnose erstellt wurde. Dafür sind wir und unsere Kinder Menschen mit unterschiedlichen Auffassungsvermögen und Charakteren.
Erdbebenartige Fortschritte gibt es auch, aber kontra dagegen, gibt es auch Kinder die teilnahmslos an einer solchen Therapie teilnehmen. Dieses in Prozent auszudrücken ist
nur Mutmaßung. Ich selber werde in diesem Jahr auch wieder eine Delfintherapie mit meinem Sohn machen, denn wir haben schon 2 X Fortschritte erlebt, die uns den Alltag im Umgang mit Timo erheblich vereinfacht haben.
viele Grüße auch von Ruth mit Nico u. Timo

23.02.2006

2

Birgit

Liebe Forum-User,
um dem Forum ein wenig Lebendigkeit zu verschaffen will ich mal den Anfang hier auf dieser Plattform machen und hoffe auf einen regen Erfahrungsaustausch zum Thema tierunterstützte Therapien mit Delphinen oder auch anderen Therapieformen.
Dieses Forum soll eine Hilfestellung geben an alle, die an einer Delphintherapie interessiert sind oder auch schon Erfahrungen mit dieser Therapieform haben und sie gerne an andere weitergeben möchten. Das Thema Delphintherapie ist ja ein Thema, was auch gerade in den Medien oder der öffentlichen Diskussion immer häufiger aufgegriffen wird. Es gibt diverse Therapieorte für eine mögliche Therapie und es gibt viele unterschiedliche Vereine, Institutionen und andere Aktive, die sich mit der Vermittlung von Therapieplätzen und der Sammlung von möglichen Spendengeldern und dazugehörigen Aktionen beschäftigen. Ob immer alles zur vollen Zufriedenheit für die Betroffenen erfolgt und ob auch die Therapie ein Erfolg ist, hängt von vielen Faktoren rund um das Thema Therapie ab.
Ich sehe es als betroffene Mutter eines „Handicap-Kindes“ so, dass eine Delphintherapie sicherlich nur ein Baustein in einer Kette von vielen Dingen ist, die unsere Kinder ein Stück weiter nach vorne bringen. Neben vielen Therapien, die im Alltag durchgeführt werden, um unsere „Besonderen Kinder“ in ihrer Entwicklung voran zu bringen, kann solch eine tierunterstützte Therapieform sicherlich nur begleitend sein. Den Eindruck zu gewinnen, mein Kind wäre anschließend nicht mehr behindert, wenn man eine solche Therapie gemacht hat, wäre eine Illusion. Ich komme deswegen auf diesen Gedanken, weil ich mit so einer Aussage einer Mutter eines anderen behinderten Kindes an einem von uns durchgeführten Infoabend zur Delphintherapie konfrontiert wurde. Diese Auffassung ist wohl mehr als naiv und nicht zu Ende gedacht. Ich denke, alle, die Handicap-Kinder haben oder von irgendeiner anderen Behinderung betroffen sind, würden dann wohl sämtlichen Institutionen und wohl auch KidsAndDolfins die Türen einrennen, wenn alles so einfach wäre.
Wie gesagt, unterstützend zu all den anderen Therapien ist eine tiergestützte Therapie wie hier in Kemer eine tolle Sache. Unserem jetzt siebenjährigen Sohn mit Handicap hat es bis jetzt jedes Mal einen Schritt in seiner Entwicklung voran gebracht. Er hat eine links-betonte Tetraspastik, einen Hydrozephalus mit einer daraus resultierenden Epilepsie sowie eine Sprachstörung. Seit der Therapie ist die Sprache und die Motorik besser geworden und auch das vorher auffällige Sozialverhalten hat sich zum positiven verändert. Unser Sohn ist zudem wesentlich selbstsicherer geworden und traut sich einfach mehr zu. Und er ist mutiger geworden.
Sicherlich trägt auch ein gewisser Grad von Erholungsfaktor bei einer solchen Therapie zum Fortschritt bei. Gerade mit KidsAndDolfins in Kemer ist dies super gut möglich. Flipper und Co. sowie sämtliche zum Team gehörenden Therapeuten und Ärzte tun ihr möglichstes dazu, um die Kinder zu fördern, zu begleiten und auch den Eltern eine Stütze zu sein, wenn mal etwas von der Seele geredet werden muß. Die Therapieeinheiten mit den Delfinen sowie die spätere Physiotherapie mit der Krankengymnastin sind die besonderen Punkte in der Förderung bei KidsAndDolfins. Vor Ort angepasste notwendige Änderungen bei unseren Handicap-Kindern sowie auch bei den erwachsenen Patienten werden individuell gehandhabt. Das ermöglicht für die gesamte angereiste Familie eine unbeschwerte Therapie mit einem zusätzlichen hohen Erholungscharakter. Unser Sohn hat davon auf jeden Fall profitiert und auch wir als Familie haben uns in Kemer bei KidsAndDolfins sehr wohlgefühlt. Wir sind auch als Familie wieder etwas mutiger geworden. Sechs Jahre haben wir uns nicht getraut, mit unserm Sohn wieder mobil zu werden. Aber aufgrund der Tatsache, jederzeit im Notfall ärztliche Betreuung im Ausland zu haben war, auch dies war ein entscheidender Grund mit KidsAndDolfins nach Kemer zur Delfintherapie zu gehen.
So, jetzt aber genug der vielen Worte. Ich wünsche mir, dass es hier auf dieser Plattform zu einem regen Erfahrungsaustausch kommt.
Jeder, der mit dem Thema zu tun hat, ist herzlich eingeladen, mit zu machen!

Herzliche Grüße von

Familie Brandt mit Sohn Niklas

20.02.2006

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02.01.2001